Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Bromperfluoroctan
Andere Namen	1-Bromheptadecafluoroctan Perfluoroctylbromid Perflubron PFOB PERFLUOROCAPRYLYL BROMIDE (INCI)[1]
Summenformel	C8F17Br
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 423-55-2 EG-Nummer 207-028-4 ECHA-InfoCard 100.006.391 PubChem 9873 ChemSpider 9489 DrugBank DB05791 Wikidata Q2190150
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V08CX01
Eigenschaften
Molare Masse	498,98 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[3]
Dichte	1,930 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	6 °C[3]
Siedepunkt	141–143 °C[3]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[3]
Brechungsindex	1,3050 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​280​‐​305+351+338​‐​304+340​‐​405​‐​501[3]
Toxikologische Daten	14.720 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Bromperfluoroctan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).

1-Bromperfluoroctan kann durch Telomerisation von Tetrafluorethylen über 1-Iodperfluoroctan gewonnen werden.^[4]

1-Bromperfluoroctan ist eine Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[3]

1-Bromperfluoroctan kann als Kontrastmittel in der Medizin verwendet werden.^[3] Die Verbindung wird auch als Sauerstoffträger untersucht^[5] und kann für chemische Synthesen eingesetzt werden.^[6]

1. ↑ Eintrag zu PERFLUOROCAPRYLYL BROMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Mai 2020.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 1-Bromoheptadecafluorooctane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Juni 2017 (PDF).
3. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Datenblatt 1-Bromoperfluorooctane, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
4. ↑ Erik Kissa: Fluorinated Surfactants and Repellents, Second Edition. CRC Press, 2001, ISBN 978-0-8247-0472-8, S. 474 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ Donat R Spahn: Blood substitutes Artificial oxygen carriers: perfluorocarbon emulsions In: Critical Care. 3, S. R93, doi:10.1186/cc364.
6. ↑ John A. Gladysz, Dennis P. Curran, István T. Horváth: Handbook of Fluorous Chemistry. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60449-4, S. 58 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).