Strukturformel
Allgemeines
Name	Morin
Andere Namen	2′,3,4′,5,7-Pentahydroxyflavon Aurantica Calico-Gelb Osage Orange
Summenformel	C15H10O7
Kurzbeschreibung	gelbes Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 480-16-0 (Morin) 654055-01-3 (Morin·Hydrat) EG-Nummer 207-542-9 ECHA-InfoCard 100.006.858 PubChem 5281670 ChemSpider 4444989 DrugBank DB16770 Wikidata Q418224
Eigenschaften
Molare Masse	302,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,799 g·cm3 (20 °C)[2]
Schmelzpunkt	285–290 °C (Zersetzung, Morin)[3]
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,25 g·l−1 bei 20 °C, Morin)[2] mäßig in Methanol (50 g·l−1, Morin)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] H- und P-Sätze H: 411 P: 273​‐​391​‐​501[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Morin oder 2′,3,4′,5,7-Pentahydroxyflavon ist ein Flavonol aus der Stoffgruppe der Flavonoide und neben Maclurin (2,3′,4,4′,6-Pentahydroxybenzophenon) im Gelbholz des Färbermaulbeerbaums (Morus tinctoria) enthalten^[4], dessen Extrakt für die Wollfärberei und den Baumwolldruck von Bedeutung ist. Die Färbungen sind gelb. Morin kristallisiert mit ein oder zwei Molekülen Wasser als Morin-Hydrat.

Morin dient als ein Reagenz auf Aluminium, das in neutraler und essigsaurer alkoholischer Lösung grün fluoresziert. Beryllium ergibt dagegen in alkalischer Lösung die gleiche Fluoreszenz, so dass sich beide Metalle nebeneinander nachweisen lassen.^[4] Auch Gallium, Indium, Scandium, Titan und Zinn können mit Morin nachgewiesen werden.^[4] Morin wurde auch für die Entwicklungsfärbung von Baumwolle, Leder, Seide und Wolle verwendet.^[4] Hierfür wurde die zu färbende Ware zunächst mit Metallsalzen vorbehandelt; wobei durch Reaktion des Morins mit den Metallionen verschiedene Färbungen erzielbar waren. So ergibt Morin mit Eisensalzen olivgrüne Färbungen, mit Kupfersalzen braungelbe, mit Blei- und Zinnsalzen gelbe Farblacke.^[4]

• Paul Karrer: Lehrbuch der organischen Chemie, 10. Auflage 1948, Georg Thieme Verlag Stuttgart, S. 589.

1. ↑ ^{a b} Datenblatt Morin hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. April 2011 (PDF).
2. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Morin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1082, ISBN 978-0-911910-00-1.
4. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Morin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Mai 2019.