Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ist die medizinische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien.
Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die MHRA ist eine ausführende Behörde des britischen Gesundheitsministeriums und ging im April 2003 aus der Fusion der Medicines Control Agency (MCA) und der Medical Devices Agency (MDA) hervor.
Aufgaben
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Zu ihren Aufgaben gehört unter anderem der Betrieb eines Zulassungssystems für Medikamente vor deren Markteinführung und die Überwachung von bereits zugelassenen Medikamenten am Markt. Sie ist ferner für die Risikoüberwachung von Medizinprodukten zuständig.
Nach dem Brexit ist es die einzige im Vereinigten Königreich verantwortliche Behörde zur Überwachung im Markt der Medizinprodukte.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
