Ein Decoy-Rezeptor (zu deutsch etwa ‚Rezeptorattrappe, Köder-Rezeptor‘) ist ein Rezeptor, der seinen Liganden zwar bindet, aber keine Signale weiterleitet.

Durch die Bindung von Liganden an Decoy-Rezeptoren stehen den funktionalen Rezeptoren weniger Liganden zur Verfügung, wodurch die funktionalen Rezeptoren weniger aktiviert werden. Dadurch wirken Decoy-Rezeptoren als kompetitiver Inhibitor ihres jeweiligen funktionalen Gegenstücks.

Der Interleukin-1-Rezeptor Typ II wurde 1994 als erster Decoy-Rezeptor beschrieben.^[1][2] An ihn binden Interleukin-1 A und B, wodurch sie nicht mehr an Interleukin-1-Rezeptor Typ 1 binden können und somit der Interleukin-1-Signalweg im Immunsystem gehemmt wird.^[3]

Interleukin-18-bindendes Protein (IL-18BP) hemmt die Wirkung von Interleukin-18.^[4]

Osteoprotegerin bindet receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) und hemmt den NF-κB-Signalweg und somit die Immunreaktion.^[5]

Der Decoy-Rezeptor 3 (DcR3, synonym TNFRSF6) kommt gehäuft in Tumoren vor und hemmt die Wirkung der Tumornekrosefaktoren FasL, LIGHT und TL1A, wodurch die Einleitung einer Apoptose über den TNFR gehemmt wird.^[6]

VEGFR-1 ist eine nichtfunktionale Rezeptortyrosinkinase und hemmt die Wirkung von VEGF, wodurch die Angiogenese über den VEGFR-2 reguliert wird.^[7]

Eine Verwendung von Decoy-Rezeptoren zur Minderung der Wirkung von Wachstumsfaktoren bei der Behandlung von Krebs wird untersucht.^[8][9] Weiterhin werden Decoy-Rezeptoren zur Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne untersucht.^[10]

1. ↑ CJ McMahan, JL Slack, B Mosley: A novel IL-1 receptor, cloned from B cells by mammalian expression, is expressed in many cell types. In: The EMBO Journal. 10. Jahrgang, Nr. 10, 1991, S. 2821–2832, PMC 452992 (freier Volltext). 
2. ↑ F. Re, M. Muzio, M. De Rossi, N. Poletarutti, J. G. Giri, A. Mantovani, F. Colotta: The type II "receptor" as a decoy target for interleukin 1 in polymorphonuclear leukocytes: characterization of induction by dexamethasone and ligand binding properties of the released decoy receptor. In: Journal of Experimental Medicine. 179. Jahrgang, Nr. 2, 1994, S. 739–743, PMC 2191363 (freier Volltext). 
3. ↑ IL1R2 interleukin 1 receptor, type II [ Homo sapiens (human) ]. In: ncbi.nlm.nih.gov. National Center for Biotechnology Information, 2015; abgerufen im 1. Januar 1. 
4. ↑ C. Garlanda, C. A. Dinarello, A. Mantovani: The interleukin-1 family: back to the future. In: Immunity. Band 39, Nummer 6, Dezember 2013, ISSN 1097-4180, S. 1003–1018, doi:10.1016/j.immuni.2013.11.010, PMID 24332029, PMC 3933951 (freier Volltext).
5. ↑ Krakauer T: Nuclear factor-kappaB: fine-tuning a central integrator of diverse biologic stimuli. In: Int. Rev. Immunol. 27. Jahrgang, Nr. 5, 2008, S. 286–92, doi:10.1080/08830180802317957, PMID 18853340. 
6. ↑ Avi Ashkenazi: Targeting death and decoy receptors of the tumour-necrosis factor superfamily. In: Nature Reviews Cancer. 2. Jahrgang, 1. Juni 2002, S. 420–430, doi:10.1038/nrc821. 
7. ↑ Rosana D. Meyer, Moosi Mohammadi, Nader Rahimi: A Single Amino Acid Substitution in the Activation Loop Defines the Decoy Characteristic of VEGFR-1/FLT-1*. In: Journal of Biological Chemistry. 281. Jahrgang, 13. Januar 2006, S. 867–875, doi:10.1074/jbc.M506454200 (jbc.org). 
8. ↑ U. H. Weidle, B. Schneider, G. Georges, U. Brinkmann: Genetically engineered fusion proteins for treatment of cancer. In: Cancer Genomics & Proteomics. Band 9, Nummer 6, November 2012, ISSN 1790-6245, S. 357–372, PMID 23162075.
9. ↑ Mihalis S Kariolis: An engineered Axl 'decoy receptor' effectively silences the Gas6-Axl signaling axis. In: Nature Chemical Biology. 10. Jahrgang, 21. September 2014, S. 977–983, doi:10.1038/nchembio.1636. 
10. ↑ Kenneth M Attie: A single ascending-dose study of muscle regulator ace-031 in healthy volunteers. In: Muscle and Nerve. 47. Jahrgang, Nr. 3, 21. November 2012, S. 416–423, doi:10.1002/mus.23539.