Strukturformel
Allgemeines
Name	Phenolblau
Andere Namen	N,N-Dimethylindoanilin 4-(4-Dimethylaminophenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-on (IUPAC) Azulin
Summenformel	C14H14N2O
Kurzbeschreibung	hygroskopischer, dunkelbrauner bis schwarzer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2150-58-5 EG-Nummer 218-434-6 ECHA-InfoCard 100.016.759 PubChem 75078 ChemSpider 67630 Wikidata Q2085508
Eigenschaften
Molare Masse	226,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,02 g·cm−3 (72,4 °C)[2]
Schmelzpunkt	133–134 °C[3]
pKS-Wert	pKs1: 5,96 (30 °C)[1] pKs2: 9,89 (30 °C)[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 302+352​‐​305+351+338[3]
Toxikologische Daten	80 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenolblau ist eine dunkelbraune bis schwarze chemische Verbindung, die sich in Wasser mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff ist strukturell ein Stickstoff-Analogon zu Chinonen.

Phenolblau ist ein hygroskopischer, dunkelbrauner bis schwarzer, wasserlöslicher Feststoff. Er wird als Redox-Indikator verwendet.^[1] Bei Mäusen erwies sich Phenolblau mit einem LD₅₀-Wert von 80 mg/kg Körpergewicht bei intraperitonealer Gabe als toxisch.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e} Alan Townshend: Dictionary of analytical reagents. CRC Press, 1993, ISBN 0-412-35150-1, S. 773.
2. ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1596-8, S. 269.
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt N,N-Dimethylindoanilin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Dezember 2019 (PDF).
4. ↑ ^{a b} Ernest M. Hodnett, Gopalakrishnan Prakash, Jafargholi Amirmoazzami: "Nitrogen analogs of 1,4-benzoquinones. Activities against the ascitic sarcoma 180 of mice", in: Journal of Medicinal Chemistry, 1978, 21 (1), S. 11–16; doi:10.1021/jm00199a003.

• Naphtholblau