Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Eicosanol
Andere Namen	Arachidylalkohol ARACHIDYL ALCOHOL (INCI)[1]
Summenformel	C20H42O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 629-96-9 EG-Nummer 211-119-4 ECHA-InfoCard 100.010.110 PubChem 12404 Wikidata Q4783532
Eigenschaften
Molare Masse	298,55 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	0,80 g·cm−3 (4 °C)[2]
Schmelzpunkt	62–65 °C[2]
Siedepunkt	370 °C (999 hPa)[2]
Dampfdruck	< 0,001 hPa (38 °C)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,001 g/L bei 23 °C)[2] löslich in Aceton und Benzol[3] wenig löslich in Ethanol[4]
Brechungsindex	1,435 (20 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Toxikologische Daten	> 10.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2] > 16.800 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Eicosanol oder Arachidylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettalkohole. Es ist ein langkettiger, gesättigter, primärer Fettalkohol der löslich in Aceton und Benzol ist.

1-Eicosanol kommt in Olivenöl vor.^[5]

1-Eicosanol kann durch Ziegler-Synthese (Trialkylaluminium-Prozess) gewonnen werden.^[6][7]

1-Eicosanol kann durch die Reduktion von Arachinsäure hergestellt werden.

1-Eicosanol ist ein weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

1-Eicosanol wird bei Aerosolnachweisverfahren durch Gradienten-HPLC für den Nachweis von verschiedenen Lipiden verwendet.^[2] Es dient auch als Schmierstoff^[3] und wird in Arzneistoffen und Kosmetika eingesetzt.^[8]

1. ↑ Eintrag zu ARACHIDYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Datenblatt 1-Eicosanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Mai 2015 (PDF).
3. ↑ ^{a b} Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Chemikalien in der Metallbearbeitung: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-61004-2, S. 503 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ ^{a b} William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 153 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ D. K. Salunkhe, S.S. Kadam: Handbook of Fruit Science and Technology: Production, Composition, Storage, and Processing. CRC Press, 1995, ISBN 0-8247-9643-8, S. 470 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001, S. 89.
7. ↑ Eintrag zu 1-Eicosanol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. Mai 2015.
8. ↑ Michael Ash, Irene Ash: Handbook of Preservatives:. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 1-890595-66-7, S. 280 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).