Strukturformel
Allgemeines
Name	1,2-Diiodethan
Summenformel	C2H4I2
Kurzbeschreibung	gelbe monokline Prismen[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 624-73-7 EG-Nummer 210-859-5 ECHA-InfoCard 100.009.872 PubChem 12224 ChemSpider 11723 Wikidata Q161479
Eigenschaften
Molare Masse	281,86 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,325 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	83 °C[1]
Siedepunkt	200 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Ethanol, Diethylether, Aceton und Chloroform[1]
Brechungsindex	1,871 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[2]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	9,3 kJ/mol[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Diiodethan ist ein zweifach iodiertes Derivat des Ethans und somit ein halogenierter Kohlenwasserstoff. Es ist isomer zu 1,1-Diiodethan.

1,2-Diiodethan bildet gelbe monokline Prismen mit einem Schmelzpunkt von 83 °C und einer hohen Dichte von 3,325 g·cm⁻³. Der kritische Punkt liegt bei einer Temperatur von 749,91 K, einem Druck von 47,30 bar und einem Volumen von 323,5 ml·mol⁻¹.^[4]

In der organischen Synthese wird es vor allem zur Darstellung von Samarium(II)-iodid und Ytterbium(II)-iodid in THF verwendet.^[5]

${\displaystyle \mathrm {Sm\ +\ ICH_{2}CH_{2}I\ {\xrightarrow[{}]{THF))\ SmI_{2}\ +\ H_{2}C{=}CH_{2)) }$

1. ↑ ^{a b c d e f} David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 3-184.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 1,2-Diiodethan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
3. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.
4. ↑ Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
5. ↑ P. Girard, Jean-Louis Namy, Henri B. Kagan: "Divalent Lanthanide Derivatives in Organic Synthesis. 1. Mild Preparation of SmI₂ and YbI₂ and Their Use as Reducing or Coupling Agents", in: J. Am. Chem. Soc., 1980, 102 (8), S. 2693–2698 (doi:10.1021/ja00528a029).