For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Tetrahydridoboritany.

Tetrahydridoboritany

Model tetrahydridoboritanového aniontu, [BH4]

Tetrahydridoboritany, též nazývané borohydridy, jsou soli tetrahydridoboritanového (borohydridového) aniontu, [BH4].[1]

Jako borohydridy či tetrahydroboritany se také označují sloučeniny obsahující ionty [BH4−nXn}], kde n je celé číslo od 0 do 3; příkladem jsou kyanoborohydridy (kyanotrihydridoboritany), [BH3(CN)] a triethylborohydridy (triethylhydridoboritany), [BH(CH2CH3)3]. Borohydridy se používají v organických syntézách jako redukční činidla. Nejvýznamnějšími sloučeninami z této skupiny jsou tetrahydridoboritan lithný a tetrahydridoboritan sodný.[2] Tetrahydridoboritany mají také využití v průmyslové anorganické chemii.[3]

Borohydridy alkalických kovů byly poprvé popsány v roce 1940, kdy Hermann Irving Schlesinger a Herbert C. Brown připravili borohydrid lithný (LiBH4) z diboranu (B2H6):[4][5]

2 MH + B2H6 → 2 M[BH4] (M = například Li, Na, K, Rb, Cs)

V současnosti se borohydridy připravují reakcemi diboranu nebo trimethylboritanuhydridy kovů ve vhodném rozpouštědle.[2][6]

Borohydridový anion a většina jeho derivátů obsahují atom boru v tetraedrickém uspořádání.[6] Reaktivita vazeb B−H závisí na přítomných ligandech. Ethylové skupiny, které dodávají elektrony, například u triethylborohydridu, dodávají B−H centrům vysokou nukleofilitu. Skupiny odtahující elektrony, například kyanidové ionty u kyanoborohydridu, jsou elektrofilní a jedná se o slabší redukční činidla.

Vlastnosti některých borohydridových solí
Sloučenina
číslo CAS
molární hmotnost
(g/mol)
Vodíková hustota Hustota
(g/cm3)
teplota tání
(°C)
rozpustnost ve vodě
(g/100 ml při 25 °C)
rozpustnost v methanolu
(g/100 ml, 25 °C)
rozpustnost v diethyletheru
(g/100 ml, 25 °C)
rozpustnost v tetrahydrofuranu
(g/100 ml při 25 °C)
borohydrid lithný (LiBH4)
[16949-15-8]
21,78 18,5 0,66 280 20,9 rozklad (v ethanolu 44) 4,3 22,5
borohydrid sodný (NaBH4)
[16940-66-2]
37,83 10,6 1,07 505 55 16,4 (20 °C) nerozpustný 0,1 (20 °C)
kyanoborohydrid sodný (Na[BH3(CN)])
[25895-60-7]
62,84 6,4 1,20 240 (současně se rozkládá) nereaguje[7] 217 nerozpustný 36
borohydrid draselný (KBH4)}
[13762-51-1]
53,94 7,4 1,17 585 (ve vodíkové atmosféře) 19 nerozpustný nerozpustný nerozpustný
triethylborohydrid lithný (LiBHEt3)
[22560-16-3]
105,94 0,95 není známo není známo rozklad rozklad není známo vysoká

V největším množství, kolem 5 000 tun ročně, se vyrábí borohydrid sodný. Jeho hlavním využitím je redukce oxidu siřičitého na dithioničitan sodný:

Na[BH4] + 8 NaOH + 8 SO2 → 4 Na2S2O4 + NaBO2 + 6 H2O

Dithioničitan se používá na bělení celulózy.[2]

Borohydridem sodným se také redukují aldehydy a ketony při výrobě některých léčiv, například chloramfenikolu, thiofenikolu, vitaminu A, atropinu a skopolaminu, a řady aromat a ochucovadel.

Možná využití

[editovat | editovat zdroj]

Vzhledem k vysokému obsahu vodíku se borohydridové komplexy a soli zkoumají pro možné využití při skladování vodíku.[8] Největšími překážkami jsou pomalý průběh reakcí, nízké výtěžky vodíku a obtížné obnovování původních borohydridů.

Model molekuly Zr[BH4]4

Ve svých komplexech jsou borohydridové ionty na kovy navázány přes jeden až tři můstkové atomy vodíku.[9][10]

Ve většině případů je [BH4] bidentátním ligandem.

Některé homoleptické borohydridy, například borohydrid uraničitý, jsou těkavé.

Komplexy borohydridů se často dají připravit podvojnými záměnami:[11]

TiCl4 + 4 Li[BH4] + Et2O (rozpouštědlo) → Ti[BH4]4*Et2O + 4 LiCl

Některé tetrahydridoboritany se při zahřívání rozkládají na boridy. U těkavých tetrahydridoboritanů lze tento rozklad použít k chemické depozici z plynné fáze, kde se ukládají tenké vrstvy boridů.[12] Takto se dají vytvářet například vrstvy boridu zirkoniového (ZrB2) z tetrahydridoboritanu zirkoničitého (Zr[BH4]4) a hafniového (HfB2) z tetrahydridoboritanu hafničitého (Hf[BH4]4):[12]

M[BH4]4 → MB2 + B2H6 + 5 H2

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Borohydride na anglické Wikipedii.

  1. Tetrahydroborate [online]. [cit. 2013-02-26]. Dostupné online. 
  2. a b c RITTMEYER, Peter; WIETELMANN, Ulrich. Hydrides. Příprava vydání Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a13_199. S. a13_199. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a13_199. 
  3. V. D. Makhaev. Borohydride. Russian Chemical Reviews. 2000, s. 727–746. DOI 10.1070/RC2000v069n09ABEH000580. 
  4. H. C. Schlesinger; H. R. Brown. Metallo Borohydrides. III. Lithium Borohydride. Journal of the American Chemical Society. 1940, s. 3429–3435. DOI 10.1021/ja01869a039. 
  5. H. C. Schlesinger; H. R. Brown; L. R. Hoekstra. Reactions of Diborane with Alkali Metal Hydrides and Their Addition Compounds. New Syntheses of Borohydrides. Sodium and Potassium Borohydrides. Journal of the American Chemical Society. 1953, s. 199–204. DOI 10.1021/ja01097a053. 
  6. a b GREENWOOD, Norman Neill. Chemie prvků. Sv. 1.. 1. vyd. vyd. Praha: Informatorium 793 s., 1 příl s. Dostupné online. ISBN 80-85427-38-9, ISBN 978-80-85427-38-7. OCLC 320245801 S. 207–208. 
  7. Robert O. Hutchins; MaryGail K. Hutchins; Matthew L. Crawley. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: John Wiley & Sons, 2007. ISBN 978-0471936237. DOI 10.1002/047084289X.rs059.pub2. Kapitola Sodium Cyanoborohydride. 
  8. Tomasz Jaroń; Wojciech Wegner; Wojciech Grochala. M[Y(BH4)4] and M2Li[Y(BH4)6−xClx] (M = Rb, Cs): new borohydride derivatives of yttrium and their hydrogen storage properties. Dalton Transactions. 2018-08-17, s. 6886–6893. DOI 10.1039/C3DT33048F. PMID 23503711. 
  9. T. J. Marks; J. R. Kolb. Borohydride. Chemical Reviews. 1977, s. 263. DOI 10.1021/cr60306a004. 
  10. M. Besora; A. Lledós. Coordination Modes and Hydride Exchange Dynamics in Transition Metal Tetrahydroborate Complexes. Structure and Bonding. 2008, s. 149–202. ISBN 978-3-540-78633-7. DOI 10.1007/430_2007_076. 
  11. H. Franz; H. Fusstetter; H. Nöth. Borohydride. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1976, s. 97–113. DOI 10.1002/zaac.654270202. 
  12. a b J. A. Jensen; J. E. Gozum; D. M. Pollina; G. S. Girolami. Titanium, Zirconium, and Hafnium tetrahydroborates as "tailored" CVD precursors for metal diboride thin films. Journal of the American Chemical Society. 1988, s. 1643–1644. DOI 10.1021/ja00213a058. 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Tetrahydridoboritany
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?