For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk.

Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk

Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk je přesmyková reakce 1,1-diaryl-2-brom-alkenů se silnou zásadou, například alkoxidem, za vzniku 1,2-diaryl-alkynů.[1][2][3]

Obecný Fritschův-Buttenbergův-Wiechellův přesmyk
Obecný Fritschův-Buttenbergův-Wiechellův přesmyk

Tento druh přesmyku lze provést i u substrátů s alkylovými skupinami.[4]

Mechanismus

[editovat | editovat zdroj]

Silná zásada odštěpí vinylový vodík, ze vzniklého meziproduktu se po alfa eliminaci vytvoří vinylový karben. Následuje 1,2-arylová migrace za vzniku 1,2-diarylalkynu.

Mechanismus Fritschova-Buttenbergova-Wiechellova přesmyku
Mechanismus Fritschova-Buttenbergova-Wiechellova přesmyku

V jedné studii byl Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk použit na přípravu polyynů:[5] Acetylidový meziprodukt byl zachycen jodmethanem, který sloužil jako elektrofil. Produktem reakce byla biomolekula, kterou lze nalézt v dvouzubci chlupatém (Bidens pilosa).

Využití Fritschova-Buttenbergova-Wiechellova přesmyku
Využití Fritschova-Buttenbergova-Wiechellova přesmyku

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement na anglické Wikipedii.

  1. Paul Fritsch. Ueber die Darstellung von Diphenylacetaldehyd und eine neue Synthese von Tolanderivaten. Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1894, s. 319–323. Dostupné online. DOI 10.1002/jlac.18942790310. 
  2. H. Wiechell. Condensation des Dichloracetals mit Anisol und Phenetol. Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1894, s. 337–344. Dostupné online. DOI 10.1002/jlac.18942790312. 
  3. G. Köbrich. Eliminations from Olefins. Angewandte Chemie International Edition. 1965, s. 49–68. DOI 10.1002/anie.196500491. 
  4. H. Rezaei; S. Yamanoi; F. Chemla; J. F. Normant. Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement in the Aliphatic Series. Organic Letters. 2000, s. 419–421. DOI 10.1021/ol991117z. PMID 10814340. 
  5. One-Pot Formation and Derivatization of Di- and Triynes Based on the Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement Thanh Luu, Yasuhiro Morisaki, Nina Cunningham, and Rik R. Tykwinski The Journal of Organic Chemistry 2007, 72, 9622–9629 DOI:10.1021/jo701810g

Literatura

[editovat | editovat zdroj]
  • Darses, B.; Milet, A.; Philouze, C.; Greene, A. E.; Poisson, J.-F. o., Ynol Ethers from Dichloroenol Ethers: Mechanistic Elucidation Through 35Cl Labeling. Organic Letters 2008, 10 (20), 4445-4447

Související články

[editovat | editovat zdroj]
  • Coreyova–Fuchsova reakce

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Fritschův–Buttenbergův–Wiechellův přesmyk
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?