Peròxid de metil-etil-cetona
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 210,11 Da |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₈H₁₈O₆ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 1,12 g/cm³ (a 59 °F) |
| Punt de descomposició | 118 °C |
| Perill | |
| Límit d'exposició sostre | 1,5 mg/m³ (cap valor) |
| Punt d'inflamabilitat | 200 °F (màxim, Cleveland open-cup method (en)  )125 °F (mínim, Cleveland open-cup method (en) ) |
| Altres | |
| líquid inflamable | |
El peròxid de metil etil cetona (MEKP) és un peròxid orgànic, pot explotar de forma similar al peròxid d'acetona. MEKP és un líquid greix incolor mentre que el peròxid d'acetona és una pols blanca en STP; MEKP és una mica menys sensible als xocs i a la temperatura i és més estable a l'emmagatzematge. Depenent de les condicions experimentals, es coneixen diversos adductes diferents de metiletil cetona i peròxid d'hidrogen. El primer que es va informar va ser un dímer cíclic, C₈H16O₄, el 1906.[1] Estudis posteriors van trobar que un dímer lineal és el més prevalent en la barreja de productes que s'obtenen normalment,[2] i aquesta és la forma que se sol citar en el material disponible comercialment de les empreses subministradores de productes químics.[3]
Diluir solució s del 30 al 40% de MEKP són utilitzats a la indústria i pels aficionats com a catalitzador que inicia el crosslinking de resina de polièster insaturada s que s'utilitza a fibra de vidre, i fosa. Per a aquesta aplicació, MEKP es dissol en dimetil ftalat, ciclohexà peròxid o dialil ftalat per reduir la sensibilitat al xoc. El peròxid de benzoil es pot utilitzar amb el mateix propòsit.
El MEKP és un irritant greu de la pell i pot causar danys corrosius o ceguesa progressius.
Vegeu també
[modifica]- Metiletil cetona (MEK)
- Peròxid d'acetona (TATP)
Referències
[modifica]- ↑ Pastureau, P. «Le superoxyde de la méthyléthylcétone». Comptes Rendus, 144, 2, 1907, pàg. 90-93.
- ↑ Milas, NA; Golubović, A. Estudis sobre peròxids orgànics. XXV. Preparació, separació i identificació de peròxids derivats de metiletil cetona i peròxid d'hidrogen. 81, 1959, p. 5824-5826. DOI / ja01530a068 10.1021 / ja01530a068.
- ↑ «peròxid de 2-butanona». Sigma-Aldrich. [Consulta: 5 desembre 2011].
Enllaços externs
[modifica]
- CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- The Register: Mass murder in the skies: was the plot feasible?
- New York Times: Details Emerge in British Terror Case
- The Free Information Society: HMTD Synthesis Arxivat 2016-03-03 a Wayback Machine.
- How MEKP cures Unsaturated Polyester Resin (video animation)
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
