Heptan-1-ol
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 116,12 Da |
| Trobat en el tàxon | Prunus dulcis, figuera de moro, Rooibos, dacsa, Capillipedium parviflorum, Achillea grandifolia, Actinidia chinensis, margaridoia perenne, Cedronella, canabassa, Hamamelis virginiana, Juglans nigra, Pelargonium vitifolium, Polygala senega, blat xeixa, aloc, Akebia trifoliata, Zanthoxylum schinifolium, Monarda fistulosa, mango comú, cirerer, Magnolia officinalis, tomàquet, Papaier, Magnolia obovata, Mimusops elengi i ésser humà
|
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₇H₁₆O |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Punt de fusió | −34 °C |
| Punt d'ebullició | 176,45 °C (a 101,325 kPa) |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
L'heptan-1-ol (abans anomenat 1-heptanol) és un compost orgànic del grup dels alcohols constituït per una cadena lineal de set àtoms de carboni amb el grup hidroxil enllaçat al primer. La seva fórmula molecular és .
Propietats
[modifica]
A temperatura ambient és un líquid incolor amb olor feble. La seva densitat és de 0,8219 g/cm³ a 20 °C, el seu punt de fusió –34,6 °C i el d'ebullició 175,8 °C. El seu punt d'inflamabilitat és de 71 °C i la temperatura d'ignició 275 °C. És soluble en aigua (1,0 g/l a 18 °C, 2,85 g/l a 100 °C) i soluble en etanol i dietilèter. La seva pressió de vapor és de 0,2163 mm Hg a 25 °C.[1]
L'heptan-1-ol es troba en alguns olis essencials, com ara el de la rosa japonesa Rosa rugosa. També està present en el cacauet torrat, aiguardent, segó d'arròs, arròs cuit, vainilla borbònica, plàtan, cirera, taronja, pinya, pruna i altres.[1]
Aplicacions
[modifica]Les barreges d'alcohol s'utilitzen com a dissolvents o solubilitzants en el sector de la pintura i la tinta d'impressió, com a components en auxiliars tèxtils i pesticides, per a l'extracció d'hormones, i en el camp tensioactiu com a impulsors d'espuma o agents antifrapants.[1]
Referències
[modifica]- ↑ 1,0 1,1 1,2 PubChem. «1-Heptanol» (en anglès). [Consulta: 11 desembre 2019].
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
