ডেক্সল্যানসোপ্রাজল
 | |
| রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য | |
|---|---|
| এএইচএফএস/ ড্রাগস.কম | মনোগ্রাফ |
| মেডলাইনপ্লাস | a695020 |
| লাইসেন্স উপাত্ত |
|
| গর্ভাবস্থার শ্রেণি | |
| প্রয়োগের স্থান | মুখ |
| ঔষধ বর্গ | প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর |
| এটিসি কোড |
|
| আইনি অবস্থা | |
| আইনি অবস্থা |
|
| ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত | |
| রেচন | বৃক্কীয় পথে ৫০% ও মলের মাধ্যমে ৪৭% [১] |
| শনাক্তকারী | |
আইইউপিএসি নাম
| |
| সিএএস নম্বর | |
| পাবকেম সিআইডি | |
| আইইউপিএইচএআর/ বিপিএস | |
| কেমস্পাইডার | |
| ইউএনআইআই | |
| কেইজিজি | |
| সিএইচইএমবিএল | |
| ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | 100.215.667 |
| রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য | |
| সংকেত | C16H14F3N3O2S |
| মোলার ভর | ৩৬৯.৩৬৩g/mol |
| থ্রিডি মডেল (জেএসমোল) | |
এসএমআইএলইএস
| |
| |
ডেক্সল্যানসোপ্রাজল (ইংরেজি: Dexlansoprazole) হলো প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর জাতীয় ওষুধ যা পাকস্থলীয় অম্ল হ্রাসে সাহায্য করে।[২] এটি গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। [২] এর কার্যকারিতা অন্যান্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর এর মতোই[৩] এটি মুখের মাধ্যমে সেবন করতে হয়।[২]
সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে উদরাময়, পেটব্যথা ও বমনেচ্ছা।[২] গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো অস্থিক্ষয়, রক্তে ম্যাগনেশিয়াম ঘাটতি, ক্লস্ট্রিডিয়াম ডিফিসিল সংক্রমণ, অ্যানাফিল্যাক্সিস ও নিউমোনিয়া [২] গর্ভকালীন ও স্তন্যদুগ্ধ পান করানোর সময় এর ব্যবহার কতটুকু নিরাপদ তা এখনো নিশ্চিত না।[৪] এটি পাকস্থলীর প্যারাইটাল কোষের হাইড্রোজেন পটাশিয়াম এটিপেজ(H+/K+-ATPase) কে নিবৃত্ত করার মাধ্যমে কাজ করে। [২]
ডেক্সল্যানসোপ্রাজল ওষুধটি ২০০৯ সালে যুক্তরাষ্ট্রে ব্যবহারের অনুমতি পেয়েছিল।[২] মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এই ওষুধের একমাস ব্যবহারের খরচ বর্তমানে প্রায় ২৭০ মার্কিন ডলার। [৫]
ব্যবহার
[সম্পাদনা]ক্ষয়মূলক অন্ননালীয় প্রদাহ ও গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স রোগের সাথে সম্পর্কিত বুকজ্বালার চিকিৎসায় এটি ব্যবহৃত হয়।[১] এটি রাসায়নিকভাবে সম্পর্কিত ল্যানসোপ্রাজল এর তুলনায় বেশিক্ষণ কাজ করেI[৬] তবে অন্যান্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরের তুলনায় ভালো কাজ করে এরকম কোনো প্রমাণ নেই। [৩]
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
[সম্পাদনা]গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াসমূহ (≥২%) হচ্ছে উদরাময়, পেটব্যথা, পেটফাঁপা, বমনেচ্ছা, বমি, ঊর্ধ্ব শ্বাসনালির সংক্রমণ।[১]
কার্য কৌশল
[সম্পাদনা]ল্যানসোপ্রাজলের মতো ডেক্সল্যানসোপ্রাজল প্রোটন পাম্পের সাথে স্থায়ীভাবে বন্ধন তৈরি করে এটাকে অবরুদ্ধ করে এবং পাকস্থলীয় অম্ল তৈরি প্রতিরোধ করে।[৬]
ইতিহাস
[সম্পাদনা]যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন ২০০৯ সালে এই ওষুধের অনুমোদন দেয়। কানাডায় ২০১০ সালে এবং মেক্সিকোতে ২০১১ সালে অনুমোদন পায়।[৬]
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ ক খ গ Product Information: DEXILANT® delayed release oral capsules, dexlansoprazole delayed release oral capsules. Takeda Pharmaceuticals, Inc., Deerfield, IL, 2010. Revised: September 2012
- ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ "Dexlansoprazole Monograph for Professionals"। Drugs.com (ইংরেজি ভাষায়)। American Society of Health-System Pharmacists। সংগ্রহের তারিখ ৩ মার্চ ২০১৯।
- ↑ ক খ "[99] Comparative effectiveness of proton pump inhibitors | Therapeutics Initiative"। ২৮ জুন ২০১৬। সংগ্রহের তারিখ ১৪ জুলাই ২০১৬।
- ↑ "Dexlansoprazole Use During Pregnancy"। Drugs.com (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ৩ মার্চ ২০১৯।
- ↑ "NADAC as of 2019-02-27"। Centers for Medicare and Medicaid Services (ইংরেজি ভাষায়)। ২০১৯-০৩-০৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩ মার্চ ২০১৯।
- ↑ ক খ গ Behm BW, Peura DA (আগস্ট ২০১১)। "Dexlansoprazole MR for the management of gastroesophageal reflux disease"। Expert Review of Gastroenterology & Hepatology। 5 (4): 439–45। ডিওআই:10.1586/egh.11.37। পিএমআইডি 21780890।
টেমপ্লেট:Proton-Pump Inhibitors
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
