এসিটাইল ক্লোরাইড
| |||
| |||
| |||
| নামসমূহ | |||
|---|---|---|---|
| পছন্দসই ইউপ্যাক নাম
Acetyl chloride[২] | |||
| পদ্ধতিগত ইউপ্যাক নাম
ইথানয়েল ক্লোরাইড | |||
| অন্যান্য নাম
এসাল ক্লোরাইড
| |||
| শনাক্তকারী | |||
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
|
|||
| সিএইচইবিআই | |||
| কেমস্পাইডার | |||
| ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | ১০০.০০০.৭৮৭ | ||
| ইসি-নম্বর |
| ||
পাবকেম CID
|
|||
| আরটিইসিএস নম্বর |
| ||
| ইউএনআইআই | |||
| ইউএন নম্বর | 1717 | ||
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)
|
|||
| |||
এসএমআইএলইএস
| |||
| বৈশিষ্ট্য | |||
| CH3COCl | |||
| আণবিক ভর | 78.49 g/mol | ||
| বর্ণ | Colorless liquid | ||
| ঘনত্ব | 1.104 g/ml, liquid | ||
| গলনাঙ্ক | −১১২ °সে (−১৭০ °ফা; ১৬১ K) | ||
| স্ফুটনাঙ্ক | ৫২ °সে (১২৬ °ফা; ৩২৫ K) | ||
পানিতে দ্রাব্যতা
|
Reacts with water | ||
চৌম্বকক্ষেত্রের প্রতি সংবেদনশীলতা (χ)
|
-38.9·10−6 cm3/mol | ||
| গঠন | |||
| ডায়াপল মুহূর্ত | 2.45 D | ||
| ঝুঁকি প্রবণতা | |||
| জিএইচএস চিত্রলিপি |   
| ||
| জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ | বিপদজনক | ||
| জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি | H225, H302, H314, H318, H335, H402, H412 | ||
| জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312 | ||
| এনএফপিএ ৭০৪ | 
৩
৩ W | ||
| ফ্ল্যাশ পয়েন্ট | ৪ °সে (৩৯ °ফা; ২৭৭ K) | ||
অটোইগনিশন
তাপমাত্রা |
৩৯০ °সে (৭৩৪ °ফা; ৬৬৩ K) | ||
| বিস্ফোরক সীমা | 7.3–19% | ||
| সম্পর্কিত যৌগ | |||
সম্পর্কিত এসাইল ক্লোরাইডসমূহ
|
প্রোপিয়নল ক্লোরাইড বিউটাইরাইল ক্লোরাইড | ||
সম্পর্কিত যৌগ
|
এসিটিক এসিড এসিটিক এনহাইড্রাইড এসিটাইল ব্রোমাইড | ||
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে। | |||
 যাচাই করুন (এটি কি   ?)
| |||
| তথ্যছক তথ্যসূত্র | |||
এসিটাইল ক্লোরাইড (CH3COCl) একটি এসিড ক্লোরাইড যা এসিটিক এসিড থেকে উৎপন্ন হয়। এটা এসাইল হ্যালাইড নামক জৈব যৌগ গ্রুপের সদস্য। এটা বর্ণহীন, ক্ষয়কারী এবং উদ্বায়ী তরল।
সংশ্লেষণ
[সম্পাদনা]১৮৫২ সালে ফরাসি রসায়নবিদ চার্লস ফ্রেডেরিক গারহার্ড প্রথম এসিটাইল ক্লোরাইড তৈরি করেন ফসফোরাইল ক্লোরাইডের সংগে পটাশিয়াম এসিটেটের বিক্রিয়ায়। [৩]
এসিটাইল এনহাইড্রাইডের সংগে হাইড্রোজেন ক্লোরাইড এর বিক্রিয়ায় এসিটাইল ক্লোরাইড এবং এসিটিক এসিডের একটি মিশ্রণ উৎপন্ন হয়:[৪]
- (CH3CO)2O + HCl → CH3COCl + CH3CO2H
পরীক্ষাগার পদ্ধতি
[সম্পাদনা]পরীক্ষাগারে এসিটিক এসিডের সংগে ক্লোরোডিহাইড্রেটিং এজেন্ট যেমন PCl3, PCl5, SO2Cl2, ফসজিন, অথবা SOCl2 ইত্যাদির বিক্রিয়ায় এসিটাইল ক্লোরাইড উৎপন্ন হয়। যদিও এই পদ্ধিতে সাধারণত এসিটাইল ক্লোরাইড ফসফরাস কিংবা সালফার যৌগ দ্বারা দূষিত থাকে যা জৈব বিক্রিয়ায় বাঁধা দিতে পারে।[৫]
অন্যান্য
[সম্পাদনা]যখন ডাইক্লোরোএসিটাইল ক্লোরাইড এবং এসিটিক এসিডের মিশ্রণ উত্তপ্ত করা হয় তখন এসিটাইল ক্লোরাইড উৎপন্ন হয়।[৫] এটা মিথাইল ক্লোরাইডের ক্যাটালাইটিক কার্বোনাইলেশনের মাধ্যমেও সংশ্লেষণ করা যায়।[৬] এটা এসিটিক এসিড, এসিটোনাইট্রাইল এবং হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের বিক্রিয়ায় উৎপন্ন হয়।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]
ব্যবহার
[সম্পাদনা]এসিটাইলেশন বিক্রিয়ার জন্যে এসিটাইল ক্লোরাইড ব্যবহার করা হয়।
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 79.
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)। Cambridge: The Royal Society of Chemistry। ২০১৪। পৃষ্ঠা 796–797। আইএসবিএন 978-0-85404-182-4। ডিওআই:10.1039/9781849733069-FP001।
- ↑ দেখুন:
- Gerhardt, Charles (1852) "Ueber wasserfreie organische Säuren" (On anhydrous organic acids), Annalen der Chemie und Pharmacie, 83 : 112–116.
- Gerhardt, Charles (1853) "Untersuchungen über die wasserfreien organischen Säuren" (Investigations into anhydrous organic acids), Annalen der Chemie und Pharmacie, 87 : 57–84 ; see especially pp. 68–71.
- ↑ Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. ডিওআই:10.1002/14356007.a01_045
- ↑ ক খ Leo A. Paquette (২০০৫)। "Acetyl chloride"। Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Activating Agents and Protective Groups। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 16। আইএসবিএন 978-0-471-97927-2।
- ↑ US 4352761
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
