CTNNBIP1
CTNNBIP1 (Catenin beta interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CTNNBIP1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
[عدل]- ^ Tago K، Nakamura T، Nishita M، Hyodo J، Nagai S، Murata Y، Adachi S، Ohwada S، Morishita Y، Shibuya H، Akiyama T (يوليو 2000). "Inhibition of Wnt signaling by ICAT, a novel beta-catenin-interacting protein". Genes Dev. ج. 14 ع. 14: 1741–9. PMC:316784. PMID:10898789.
- ^ "Entrez Gene: catenin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Yochum GS، Cleland R، Goodman RH (2008). "A genome-wide screen for beta-catenin binding sites identifies a downstream enhancer element that controls c-Myc gene expression". Mol. Cell. Biol. ج. 28 ع. 24: 7368–79. DOI:10.1128/MCB.00744-08. PMC:2593444. PMID:18852287.
- Sharma M، Henderson BR (2007). "IQ-domain GTPase-activating protein 1 regulates beta-catenin at membrane ruffles and its role in macropinocytosis of N-cadherin and adenomatous polyposis coli". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 11: 8545–56. DOI:10.1074/jbc.M610272200. PMID:17255093.
((استشهاد بدورية محكمة)): صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Takeda K، Kinoshita I، Shimizu Y، وآخرون (2008). "Clinicopathological significance of expression of p-c-Jun, TCF4 and beta-Catenin in colorectal tumors". BMC Cancer. ج. 8: 328. DOI:10.1186/1471-2407-8-328. PMC:2585585. PMID:18992165.
((استشهاد بدورية محكمة)): صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Wang W، Zhang X، Deng K، وآخرون (2009). "ICAT as a potential enhancer of monocytic differentiation: implications from the comparative proteome analysis of the HL60 cell line stimulated by all-trans retinoic acid and NSC67657". Cell Biochem. Funct. ج. 27 ع. 6: 329–37. DOI:10.1002/cbf.1576. PMID:19569129.
- Wang WJ، Tang W، Qiu ZY (2009). "Comparative proteomics analysis on differentiation of human promyelocytic leukemia HL-60 cells into granulocyte and monocyte lineages". Ai Zheng. ج. 28 ع. 2: 117–21. PMID:19550115.
- Reichel O، Mayr D، Durst F، Berghaus A (2008). "E-cadherin but not beta-catenin expression is decreased in laryngeal biopsies from patients with laryngopharyngeal reflux". Eur Arch Otorhinolaryngol. ج. 265 ع. 8: 937–42. DOI:10.1007/s00405-007-0568-6. PMID:18183411.
- Bazas VM، Lukyanova NY، Demash DV، وآخرون (2008). "Relation between cell-to-cell adhesion and angiogenesis and clinico-morphological prognostic factors in patients with gastric cancer". Exp. Oncol. ج. 30 ع. 3: 235–9. PMID:18806748.
- Kohler EM، Chandra SH، Behrens J، Schneikert J (2009). "Beta-catenin degradation mediated by the CID domain of APC provides a model for the selection of APC mutations in colorectal, desmoid and duodenal tumours". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 2: 213–26. DOI:10.1093/hmg/ddn338. PMID:18854359.
- Seo E، Jho EH (2007). "Axin-independent phosphorylation of APC controls beta-catenin signaling via cytoplasmic retention of beta-catenin". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 357 ع. 1: 81–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.03.117. PMID:17418091.
- Ladeiro Y، Couchy G، Balabaud C، وآخرون (2008). "MicroRNA profiling in hepatocellular tumors is associated with clinical features and oncogene/tumor suppressor gene mutations". Hepatology. ج. 47 ع. 6: 1955–63. DOI:10.1002/hep.22256. PMID:18433021.
- Zhang H، Xue Y (2008). "Wnt pathway is involved in advanced gastric carcinoma". Hepatogastroenterology. ج. 55 ع. 84: 1126–30. PMID:18705344.
- Wang HX، Tekpetey FR، Kidder GM (2009). "Identification of WNT/beta-CATENIN signaling pathway components in human cumulus cells". Mol. Hum. Reprod. ج. 15 ع. 1: 11–7. DOI:10.1093/molehr/gan070. PMID:19038973.
- Matono H، Oda Y، Nakamori M، وآخرون (2008). "Correlation between beta-catenin widespread nuclear expression and matrix metalloproteinase-7 overexpression in sporadic desmoid tumors". Hum. Pathol. ج. 39 ع. 12: 1802–8. DOI:10.1016/j.humpath.2008.05.005. PMID:18715618.
- Wang L، O'Leary H، Fortney J، Gibson LF (2007). "Ph+/VE-cadherin+ identifies a stem cell like population of acute lymphoblastic leukemia sustained by bone marrow niche cells". Blood. ج. 110 ع. 9: 3334–44. DOI:10.1182/blood-2007-01-068122. PMC:2200915. PMID:17638851.
- von Koch CS، Gulati M، Aldape K، Berger MS (2002). "Familial medulloblastoma: case report of one family and review of the literature". Neurosurgery. ج. 51 ع. 1: 227–33, discussion 233. DOI:10.1097/00006123-200207000-00035. PMID:12182422.
- Wang L، Li H، Zhang Y، وآخرون (2009). "HINT1 inhibits beta-catenin/TCF4, USF2 and NFkappaB activity in human hepatoma cells". Int. J. Cancer. ج. 124 ع. 7: 1526–34. DOI:10.1002/ijc.24072. PMC:2667231. PMID:19089909.
- Chen Y، Bodles AM (2007). "Amyloid precursor protein modulates beta-catenin degradation". Journal of Neuroinflammation. ج. 4: 29. DOI:10.1186/1742-2094-4-29. PMC:2231348. PMID:18070361.
((استشهاد بدورية محكمة)): صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kastritis E، Murray S، Kyriakou F، وآخرون (2009). "Somatic mutations of adenomatous polyposis coli gene and nuclear b-catenin accumulation have prognostic significance in invasive urothelial carcinomas: evidence for Wnt pathway implication". Int. J. Cancer. ج. 124 ع. 1: 103–8. DOI:10.1002/ijc.23917. PMID:18844223.
- Turbiner J، Moreno-Bueno G، Dahiya S، وآخرون (2008). "Clinicopathological and molecular analysis of endometrial carcinoma associated with tamoxifen". Mod. Pathol. ج. 21 ع. 8: 925–36. DOI:10.1038/modpathol.2008.49. PMID:18500270.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
