هوموسيرين
| L-Homoserine | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(S)-2-Amino-4-hydroxybutanoic acid |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 672-15-1  |
| بوب كيم (PubChem) | 779 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H9NO3 |
| الكتلة المولية | 119.12 g/mol |
| نقطة الانصهار | 203 °C (decomposes) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الهوموسيرين(ويسمى أيضاً أيزوثريونين) هو حمض ألفا-أميني صيغته الكيميائية HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. -هوموسيرين ليس من الأحماض الأمينية المشفرة بالدنا. يختلف عن الحمض الأميني المولد للبروتين السيرين بإضافة جسر ميثيلين في تركيبه الكيميائي. الهوموسيرين أو لاكتونه ينتج من انشطار بروميد سيانوجين ببتيد بانحلال ميثيونين. الهوموسيرين مركب وسيط في الاصطناع الحيوي ل3 أحماض أمينية هي الميثيونين، والثريونين، والأيزوليوسين، ويتكون باختزالين لحمض الأسبارتيك بوساطة ألدهيد أسبارتات نصفي.[1]
المراجع
[عدل]- ^ Berg, J. M.; Stryer, L. et al. (2002), Biochemistry. W.H. Freeman. (ردمك 0-7167-4684-0)
خريطة الأيض | |
|---|---|
 الخطوط المنفردة: المسارات الشائعة لمعظم أشكال الحياة. الخطوط المزدوجة: المسارات التي ليست لدى الإنسان (تحصل على سبيل المثال في النباتات أو الفطريات أو بدائيات النوى).  العقد البرتقالية: أيض الكربوهيدرات.  العقد البنفسجية: البناء الضوئي.  العقد الحمراء: التنفس الخلوي.  العقد الوردية: تأشير الخلية.  العقد الزرقاء: أيض الحموض الأمينية.  العقد الرمادية: أيض الفيتامينات والعامل مرافق (كيمياء حيوية).  العقد البنية: أيض النيوكليوتيدات وأيض البروتين.  العقد الخضراء: أيض الليبيدات. |
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
