نوتكاتون
| نوتكاتون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-α,5-Dimethyl-1,2,3,4,4α,5,6,7-octahydro-7-keto-3-isopropenylnaphthalene |
|
| أسماء أخرى | |
Nootkatone |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 4674-50-4 |
| بوب كيم (PubChem) | 1268142 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C15H22O |
| الكتلة المولية | 218.34 غ/مول |
| المظهر | بلورات عديمة اللون |
| الكثافة | 1.00 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 36 °س |
| نقطة الغليان | 125 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
نوتكاتون هو مركب عضوي ثنائي الحلقة له هيكل الديكالين والصيغة الكيميائية C15H22O، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون.
ينتمي النوتكاتون إلى مجموعة السيسكويتربينات والكيتونات ويعد أحد المركبات الأساسية المسؤولة عن رائحة الليمون الهندي (الكريفون).
الوفرة الطبيعية
[عدل]_white_bg.jpg)
يوجد النوتكاتون في الليمون الهندي وهو أحد المركبات العطرية الأساسية المسؤولة عن رائحته.[3]
كما يوجد المركب أيضاً في أشجار Cupressus nootkatensis وهي نوع من السرويات؛[4] كما يوجد أيضاً في نجيل الهند.[5]
الخواص
[عدل]
يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون، والتي تعطي عند انصهارها سائلاً لزجاً أصفر اللون.
الاستخدامات
[عدل]يعد مركب نوتكاتون فعالاً كمضاد لحشرة قرادة الغزال قراد الوعل؛[5][6][7] واليغموش الأمريكي Amblyomma americanum؛[6][7] وأنواع حشرات أخرى.[8]
اقرأ أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج NOOTKATONE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Furusawa، Mai؛ Toshihiro Hashimoto؛ Yoshiaki Noma؛ Yoshinori Asakawa (نوفمبر 2005). "Highly Efficient Production of Nootkatone, the Grapefruit Aroma from Valencene, by Biotransformation". Chem. Pharm. Bull. ج. 53 ع. 11: 1513–1514. DOI:10.1248/cpb.53.1513. PMID:16272746.
- ^ Panella، NA.؛ Dolan، MC.؛ Karchesy، JJ.؛ Xiong، Y.؛ Peralta-Cruz، J.؛ Khasawneh، M.؛ Montenieri، JA.؛ Maupin، GO. (مايو 2005). "Use of novel compounds for pest control: insecticidal and acaricidal activity of essential oil components from heartwood of Alaska yellow cedar". J Med Entomol. ج. 42 ع. 3: 352–8. DOI:10.1603/0022-2585(2005)042[0352:UONCFP]2.0.CO;2. PMID:15962787.
- ^ ا ب Jan Suszkiw (يناير 2011). "Lignin + Nootkatone = Dead Ticks". USDA. مؤرشف من الأصل في 2013-06-29.
- ^ ا ب Dolan، MC.؛ Jordan، RA.؛ Schulze، TL.؛ Schulze، CJ.؛ Manning، MC.؛ Ruffolo، D.؛ Schmidt، JP.؛ Piesman، J.؛ Karchesy، JJ. (ديسمبر 2009). "Ability of two natural products, nootkatone and carvacrol, to suppress Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae) in a Lyme disease endemic area of New Jersey". J Econ Entomol. ج. 102 ع. 6: 2316–24. DOI:10.1603/029.102.0638. PMID:20069863.
- ^ ا ب Jordan، Robert A.؛ Schulze، Terry L.؛ Dolan، Marc C. (يناير 2012). "Efficacy of Plant-Derived and Synthetic Compounds on Clothing as Repellents Against Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae)". Journal of Medical Entomology. ج. 49 ع. 1: 101–106. DOI:10.1603/ME10241. PMID:22308777.
- ^ Richard Knox (18 أبريل 2011). "Repelling Bugs With The Essence Of Grapefruit". NPR. مؤرشف من الأصل في 2018-06-24.
| نوتكاتون في المشاريع الشقيقة: | |
| |
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
