كلوريد الفاينيل
| كلوريد الفاينيل | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
كلور الإيثيلين |
|
| أسماء أخرى | |
كلور الإيثين |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 75-01-4 |
| بوب كيم (PubChem) | 6338 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H3Cl |
| الكتلة المولية | 62.5 غ/مول |
| المظهر | غاز عديم اللون |
| الكثافة | 2.86 كغ/م3 عند الدرجة 0°س |
| نقطة الانصهار | − 153.7 °س |
| نقطة الغليان | − 13.4 °س |
| الذوبانية في الماء | 1.1 غ/ل في الماء عند الدرجة 20°س |
| الذوبانية | ينحل في الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر |
| المخاطر | |
| ترميز المخاطر |  T
 F+ |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| LD50 | 500 مغ/كغ (جرذان، فموي) [3] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كلوريد الفاينيل[4] (أو فاينيل كلوريد) عبارة عن مركب عضوي له الصيغة H2C=CHCl، وهو عبارة عن غاز عديم اللون سريع الاشتعال. يعد كمونومر لإنتاج بوليمر بولي فاينيل كلوريد.
التحضير
[عدل]نظراً لأهمية هذا المونومير فقد تم إتباع كل الطرق في سبيل تصنيع هذا المركب وحالياً فإن المواد الأساسية الضرورية هي الكلور والإستيلين أو الإيتلين، ويمكن استخدام الكلور على شكل عنصري فهو يحضر لذلك من التحليل الكهربائي لكلوريدات المعادن القلوية أو على شكل حمض كلور الماء.
يُحضّر بأربع طرق، وهي:
- نزع كلوريد الهيدروجين من 2،1–ثناثي كلور الإيثان تحت تأثير القلويات أو بالتحلل الحراري ويتم بدرجات حرارة عالية (450-500 °س) وبوجود وسيط من الحديد.
- بدءاً من الأسيتيلين: تتم بتفاعل HCl مع الأسيتيلين في الدرجة 150-200 °C وتتم في الحالة الغازية في الدرجة المذكورة وبوجود وسيط من كلور الزئبق أو في وسط مائي في الدرجة 20-25 °س وهذه الطريقة لا تعطي نواتج ثانوية.
- بدءاً من الإيثيلين: وذلك بكلورة الإيتلين حيث نحصل على 2،1–ثناثي كلور الايتان وذلك في الدرجة (40-60 °س) وكلوريد الحديد الثلاثي كحفاز، وبنزع HCl في درجة حرارة عالية يعطي ثنائي كلور الإيثان جزيء كلور الفاينيل وذلك عند درجات حرارة عالية تتراوح بين (400-500 °س). بوجود أكسيد الألومنيوم والكربون النشط كحفاز.
- ويمكن هلجنة الأثلين مباشرة وذلك عند درجات حرارة عالية (500-600 °س).
- طريقة الأكسدة الكلورية: ويتم هذا التفاعل عند درجة حرارة عالية بحدود 470-500 °س
طالع أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج Chloroethylene (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=387622 نسخة محفوظة 2020-02-16 على موقع واي باك مشين.
- ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 570، OCLC:931065783، QID:Q113378673
 |
في كومنز صور وملفات عن: كلوريد الفاينيل |
| ضبط استنادي: وطنية |
|---|
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
