سيفروكسادين
| سيفروكسادين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino}-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | ~1 hour |
| إخراج (فسلجة) | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 51762-05-1 |
| ك ع ت | J01J01DB11 DB11 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 443991 |
| ECHA InfoCard ID | 100.052.157 |
| درغ بنك | DB11367 |
| كيم سبايدر | 4447587 |
| المكون الفريد | B908C4MV2R  |
| كيوتو | D01528 |
| ChEMBL | CHEMBL2104150 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H19N3O5S |
| الكتلة الجزيئية | 365.405 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفروكسادين (Cefroxadine) هو [3]INN الأسماء التجارية له Oraspor و Cefthan-DS مشتق جديد للسيفالوسبورين فعّال فموياً.[4] طيف الفعالية المضاد للبكتيريا للسيفروكسادين مماثل للـ سيفالكسين ، ولكن السيفروكسادين أكثر فعالية ضد الاشريكية القولونية Escherichia coli والكلبسيلا الرئوية Klebsiella pneumonia.[5]
أنه متاح في إيطاليا.[6] سيفروكسادين (CXD) هي دي هايدرو فينيل جلايسين مشتق من حمض 7-امينو - سيفالوسبورانيك المحورة تركيبيا وبنيويا ذات الصلة بCEX، ولكن يمتلك خصائص مضادة البكتيريا التي تميزه عن CEX [7]
التخليق
[عدل]سيفروكسادين يمكن تخليقه من خلال عدة طرق إعداد، بما في ذلك واحدة فيها إنول مع ديازوميثان كخطوة رئيسية. يبدأ المسار البديل الأكثر مشاركة ومتاح بسهولة فينوكسي ميثيل بنسلين سلفوكسيد بنز هايدرل استر (1).
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Cefroxadine - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Yasuda K, Kurashige S, Mitsuhashi S (يوليو 1980). "Cefroxadine (CGP-9000), an orally active cephalosporin". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 18 ع. 1: 105–10. PMC:283947. PMID:6998373.
((استشهاد بدورية محكمة)): صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 3 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ [No authors listed]. "Oraspor". Prontuario.it (بالإيطالية). Elsevier. Archived from the original on 2019-12-08. Retrieved 2010-07-31.
- ^ https://web.archive.org/web/20180719213604/http://aac.asm.org/content/18/1/105.full.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-19.
((استشهاد ويب)): الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ R. Scartazzini, H. Bickel, DE 2331133; eidem, U.S. Patent 4٬073٬902 (1974, 1978 both to Ciba-Geigy).
- ^ R. B. Woodward and H. Bickel, U.S. Patent 4٬147٬864 (1979); Chem. Abstr., 91, 74633J (1979).
مضادات البكتيريا: مضادات حيوية للجدار الخلوي | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| داخل الخلايا |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ببتيد سكري |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| بيتا-لاكتامات (مضادلت حيوية)/ (التثبيط عبر - الوصلات مع البنسلينات ملازمة البروتينات) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| أخرى |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
إخلاء مسؤولية طبية
| سيفروكسادين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
