داراتوموماب
داراتوموماب | |
---|---|
ضد وحيد النسيلة | |
نوع | جسم مضاد كامل |
الهدف | CD38 |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 945721-28-8 ![]() |
ك ع ت | None |
درغ بنك | DB09331 |
كيم سبايدر | NA |
المكون الفريد | 4Z63YK6E0E ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1743007 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C6466H9996N1724O2010S42 |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
داراتوموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة طورته جنماب ليستخدم لعلاج السرطان[1] ثم اشتركت معها جانسن بايوتك التابعة لجونسون وجونسون التي استحوذت عليها.[2]
نتائج التجارب السريرية على استخدامه في علاج الورم النقوي المتعدد[3][4] أدت إلى ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استعماله في نوفمبر 2015،[5][6] ووكالة الأدوية الأوروبية في مايو 2016.[7]
مصادر
[عدل]- ^ منظمة الصحة العالمية (2009). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 101" (PDF). WHO Drug Information. ج. 23 ع. 2. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-03-03.
- ^ "'Janssen Biotech Announces Global License and Development Agreement for Investigational Anti-Cancer Agent Daratumumab'". Janssen Biotech. مؤرشف من الأصل في 2020-02-14. اطلع عليه بتاريخ 2013-01-31.
- ^ "ASCO: Drug Shows Promise in Myeloma". MedPage Today. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
- ^ "'Daratumumab Continues To Show Promise For Relapsed/Refractory Myeloma Patients (ASH 2012)'". The Myeloma Beacon. مؤرشف من الأصل في 2017-06-06. اطلع عليه بتاريخ 2013-01-31.
- ^ Daratumumab Approved for Multiple Myeloma in US نسخة محفوظة 12 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Darzalex New FDA Drug Approval | CenterWatch نسخة محفوظة 22 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Janssen's Single-Agent DARZALEX® (daratumumab) Approved by European Commission for Treatment of Multiple Myeloma (MM) | Business Wire". www.businesswire.com. مؤرشف من الأصل في 2018-06-29. اطلع عليه بتاريخ 2016-05-23.
انظر أيضاً
[عدل]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.