العامل الثامن (دواء)
| العامل الثامن | |
|---|---|
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Aafact, octocog alfa, others[1] |
| طرق إعطاء الدواء | intravenous |
| معرّفات | |
| CAS | 139076-62-3 |
| ك ع ت | B02B02BD02 BD02 |
| درغ بنك | DB00025 |
| كيم سبايدر | none |
| المكون الفريد | P89DR4NY54 |
| بيانات كيميائية | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
العامل الثامن (بالإنجليزية: Factor VIII) هو دواء يستخدم لعلاج والحماية من النزيف الناتج من هيموفيليا الدم والأسباب الأخرى المؤدية لأنخفاض العامل الثامن .[2] بعض الوصفات من الممكن استخدامها لعلاج مرض فون ويليبراند .يعطى عن طريق أبرة في الوريد.[2] وتشمل الآثار الجانبية احمرار الجلد، وضيق في التنفس، والحمى، وانحلال خلايا الدم الحمراء.[2] قد تحدث ردود فعل تحسسية بما في ذلك صدمة الحساسية. ومن غير الواضح إذا كان الاستخدام أثناء الحمل آمن للطفل.[3] يصنع العامل الثامن من بلازما الدم المنقى .وايضا عن طريق إعادة تركيب المادة النواوية,[2] يمكن للإنسان ان يكون جسم مضاد يهاجم العامل الثامن ويقلل فعالية الدواء .[3] تم التعرف على العامل الثامن في عام 1940 وتوفر على شكل دواء في عام 1960 .,[4][5] العامل الثامن المعاد تركيبه تم تكوينه أول مرة في عام 1984 وتم الموافقة عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة الأمريكية في عام 1992 .[6][7] هو في قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية وهو أحد الأدوية الأكثر فعالية وأمانا التي يحتاجها النظام الصحي.[8] السعر الإجمالي في الدول النامية ما يقارب بين 119.61 و 497.50 دولار أمريكي لكل 500 قارورة .[9]
التاريخ
[عدل]نقل المنتجات الثانوية للبلازما إلى مجرى الدم في الهيموفيليا يؤدي في كثير من الأحيان إلى انتقال أمراض مثل فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد قبل تحسين طرق التنقية. في أوائل 1990 ، بدأت شركات الأدوية بإنتاج العمال الثامن المعاد تركيبه، والتي تمنع الآن تقريبا جميع أشكال انتقال الأمراض خلال العلاج البديل.
المراجع
[عدل]- ^ "Coagulation Factor VIII, Human - Drugs.com". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 2017-01-09. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-08.
- ^ ا ب ج د WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. ص. 259–260. ISBN:9789241547659. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-08.
- ^ ا ب "Alphanate - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)". www.medicines.org.uk. مؤرشف من الأصل في 2017-01-09. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-08.
- ^ Potts, D. M. Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (بالإنجليزية). The History Press. p. Chapter five. ISBN:9780752471969. Archived from the original on 2017-01-09.
- ^ Sibinga, Cees Smit; Das, P. C.; Overby, L. R. (2012). Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe (بالإنجليزية). Springer Science & Business Media. p. 224. ISBN:9781461317616. Archived from the original on 2017-01-09.
- ^ Buckel, P. (2012). Recombinant Protein Drugs (بالإنجليزية). Birkhäuser. p. 79. ISBN:9783034883467. Archived from the original on 2017-01-09.
- ^ Hillyer, Christopher D. Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. p. 353. ISBN:0443069816. Archived from the original on 2017-01-09.
- ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ "Factor Viii". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 2018-11-21. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
إخلاء مسؤولية طبية
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
