أكسيبين
| أكسيبين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Oxepine |
|
| أسماء أخرى | |
Oxacycloheptatriene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 291-70-3 |
| بوب كيم (PubChem) | 6451477 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H6O |
| الكتلة المولية | 94.11 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| نقطة الغليان | 38 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أكسيبين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C6H6O.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة سباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة وعلى ثلاث روابط مضاعفة؛ ويطلق على مشتقاته اسم أكسيبينات.
التحضير
[عدل]يحضر الأكسيبين من تفاعل 5,4-ثنائي برمو أكسيد حلقي الهكسين في وسط قاعدي من ديازا ثنائي حلقي الأونديسين (DBU).[2]
الخواص
[عدل]يتمتع مركب الأكسيبين بخواص ضد عطرية، وهو على توازن مع أكسيد البنزين:[3]
ويمكن إزاحة التوازن إلى واحد من الطرفين حسب نوعية المستبدل.[4]
اقرا أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج Oxepin (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ J. R. Gillard, M. J. Newlands, J. N. Bridson, D. J. Burnell: π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of benzene oxides. In: Canadian Journal of Chemistry. 69 (9), 1991, S. 1337–1343, doi:10.1139/v91-199
- ^ Ivan Ernest: Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, Springer-Verlag, 1972, S. 352, ISBN 3-211-81060-9.
- ^ E. Vogel and H. Günther (1967). "Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism". Angewandte Chemie International Edition in English. ج. 6 ع. 5: 385–401. DOI:10.1002/anie.196703851.
| أكسيبين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
