Naftaleen
Algemeen | |
---|---|
Naam | Naftaleen |
Chemiese formule | C10H8 |
Molêre massa | 128,19 g/mol |
CAS-nommer | 94-20-3[1] |
Voorkoms | Wit kristallyne vastestof |
Reuk | Aromaties |
Reukdrempel | 0,038 dpm |
Fasegedrag | |
Smeltpunt | 80,2 °C |
Kookpunt | 218 °C |
Digtheid | 1,162 (rel water) |
Oplosbaarheid | |
Suur-basis eienskappe | |
pKa | |
Veiligheid | |
Flitspunt | 88 °C |
Selfontbrandingspunt | 567 °C |
LD50 | 490 mg/kg (Rot; akuut) |
LC50 | 305,2 dpm (96 uur, forel) |
Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande. | |
Portaal ![]() |
Naftaleen is 'n organiese verbinding met formule C10H8.
Dit is die eenvoudigste polisikliese aromatiese koolwaterstof en is 'n wit kristallyne vaste stof met 'n kenmerkende geur wat waarneembaar is in konsentrasies so laag as 0,08 dpm per massa.[2] As 'n aromatiese koolwaterstof, bestaan die struktuur van naftaleen uit 'n versmelte paar benseenringe.
Dit is veral bekend as die hoofbestanddeel van tradisionele motballe.
Verwysings
[wysig | wysig bron]- ↑ SciLab msds.
- ↑ Amoore JE, Hautala E (1983). "Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution". J Appl Toxicology. 3 (6): 272–290. doi:10.1002/jat.2550030603.
((cite journal))
: AS1-onderhoud: gebruik authors-parameter (link)
Eksterne skakels
[wysig | wysig bron]Wikiwoordeboek het 'n inskrywing vir naftaleen.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.